Δυστυχώς η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών αποφάσισε να μην ενταχθεί στο
Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών το εμβόλιο κατά της μηνιγγίτιδας οροομάδας
Β.Πρόκειται για το εμβόλιο Bexsero, παρότι
πρόκειται για το μοναδικό παγκοσμίως που παρέχει προστασία από την
οροομάδα Β του μηνιγγιτιδόκοκκου…
Το βακτήριο Neisseria Meningitis διακρίνεται σε πέντε οροομάδες (A, B, C, W-135 και Y). Η οροομάδα τύπου Β (Men B) ευθύνεται για την πλειοψηφία των περιστατικών μηνιγγίτιδας στα παιδιά στην Ευρώπη και στην Ελλάδα. Η εξέλιξη της νόσου είναι ταχύτατη και μπορεί να επιφέρει τα το θάνατο σε διάστημα 24-48 ωρών από την εκδήλωση των πρώτων συμπτωμάτων, τα οποία μοιάζουν με αυτά της γρίπης πυρετός, εμετός, κεφαλαλγία.
Όπως προκύπτει από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας ένα στα δέκα άτομα που προσβάλλονται καταλήγουν παρά τη θεραπεία. Ένα στα πέντε άτομα επιβιώνουν με μόνιμες νευρολογικές βλάβες. Στην προσπάθεια για την παρασκευή του εμβολίου υπήρξε σημαντική δυσκολία γιατί ο πολυσακχαρίτης της κάψας παρουσιάζει μεγάλη ποικιλομορφία και ομοιότητα με συστατικά ανθρωπίνων ιστών. Επομένως δεν προκαλεί ανοσολογική απάντηση. Αναπτύχθηκε μετά από είκοσι χρόνια πρωτοποριακής έρευνας. Είναι το πρώτο πολυσυστατικό πρωτεϊνικό εμβόλιο παραγόμενο σε κύτταρα Ecoli με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Ενδείκνυται για ηλικιακές ομάδες από δύο μηνών και πάνω. Εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Ένωση τον Ιανουάριο του 2013 και κυκλοφορεί σε Γερμανία, Ιταλία, Γαλλία, Αγγλία. Στην Ελλάδα κυκλοφορεί από 10 Μαρτίου του 2014.
Το προφίλ ανεκτικότητας και ανοσογονικότητας έχει τεκμηριωθεί μέσω ενός εκτεταμένου κλινικού προγράμματος. Χορηγείται σε δύο δόσεις για παιδιά πάνω των έξι ετών με μεσοδιάστημα μεγαλύτερο των δύο μηνών. Οι πιο συχνές ήπιες παρενέργειες είναι πυρετός 38◦C, πόνος και ευαισθησία στο σημείο της ένεσης, ανησυχία και γαστρεντερική ενόχληση.
πηγη
Το βακτήριο Neisseria Meningitis διακρίνεται σε πέντε οροομάδες (A, B, C, W-135 και Y). Η οροομάδα τύπου Β (Men B) ευθύνεται για την πλειοψηφία των περιστατικών μηνιγγίτιδας στα παιδιά στην Ευρώπη και στην Ελλάδα. Η εξέλιξη της νόσου είναι ταχύτατη και μπορεί να επιφέρει τα το θάνατο σε διάστημα 24-48 ωρών από την εκδήλωση των πρώτων συμπτωμάτων, τα οποία μοιάζουν με αυτά της γρίπης πυρετός, εμετός, κεφαλαλγία.
Όπως προκύπτει από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας ένα στα δέκα άτομα που προσβάλλονται καταλήγουν παρά τη θεραπεία. Ένα στα πέντε άτομα επιβιώνουν με μόνιμες νευρολογικές βλάβες. Στην προσπάθεια για την παρασκευή του εμβολίου υπήρξε σημαντική δυσκολία γιατί ο πολυσακχαρίτης της κάψας παρουσιάζει μεγάλη ποικιλομορφία και ομοιότητα με συστατικά ανθρωπίνων ιστών. Επομένως δεν προκαλεί ανοσολογική απάντηση. Αναπτύχθηκε μετά από είκοσι χρόνια πρωτοποριακής έρευνας. Είναι το πρώτο πολυσυστατικό πρωτεϊνικό εμβόλιο παραγόμενο σε κύτταρα Ecoli με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Ενδείκνυται για ηλικιακές ομάδες από δύο μηνών και πάνω. Εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Ένωση τον Ιανουάριο του 2013 και κυκλοφορεί σε Γερμανία, Ιταλία, Γαλλία, Αγγλία. Στην Ελλάδα κυκλοφορεί από 10 Μαρτίου του 2014.
Το προφίλ ανεκτικότητας και ανοσογονικότητας έχει τεκμηριωθεί μέσω ενός εκτεταμένου κλινικού προγράμματος. Χορηγείται σε δύο δόσεις για παιδιά πάνω των έξι ετών με μεσοδιάστημα μεγαλύτερο των δύο μηνών. Οι πιο συχνές ήπιες παρενέργειες είναι πυρετός 38◦C, πόνος και ευαισθησία στο σημείο της ένεσης, ανησυχία και γαστρεντερική ενόχληση.
πηγη